ਮੇਰਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਭਵ 2014 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਬੀਮਾਰ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੇ ਥੱਕ ਜਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਵਜ਼ਨ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ। ਅਸੀਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਲਈ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪਿੱਤੇ ਦੀ ਪੱਥਰੀ ਨਾਲ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ। ਇਸ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਦੀ ਸਥਿਤੀ ਕੁਝ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਰਹੀ ਸੀ।

ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ। ਉਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਪੇਟ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਸਟੇਜ 4 ਪਿੱਤੇ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਸੀ। ਇਹ ਉਸਦੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਸੀ, ਅਸੀਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਤੁਰੰਤ ਫੈਸਲਾ ਲਿਆ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅੱਠ ਚੱਕਰਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ।

ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੀ ਲੜਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਆਖਰਕਾਰ ਇਸ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੀਨਾ ਲੱਗਾ, ਪਰ ਇਹ ਲਗਭਗ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਉਸ ਨੂੰ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ 'ਤੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਉਹ ਨਿਯਮਤ ਸਵੇਰ ਦੀ ਸੈਰ 'ਤੇ ਜਾਂਦੀ ਸੀ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀ ਸੀ। ਸਾਵਧਾਨੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਰ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਲਈ ਲੈ ਕੇ ਜਾਵਾਂਗੇ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਫਿਰ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹਰ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਦੇ ਟੈਸਟ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੁਟੀਨ ਸਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਖ਼ਬਰਾਂ ਵਾਂਗ ਲੱਗ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਸਨ.

ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਾਈ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਸੀ

2018 ਵਿੱਚ, ਕੈਂਸਰ ਉਸਦੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ, ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ, ਚੈਕਅਪ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਾਰਨ, ਇਸਦਾ ਆਕਾਰ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਅਸੀਂ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਚੁੱਕੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਸਦੀ ਸਿਹਤ ਹੋਰ ਵਿਗੜ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਇਕ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਉਸ ਨੇ ਉਹੀ ਇਲਾਜ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ, ਉਹ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਛੇ ਹੋਰ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀ। ਨਤੀਜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਠੀਕ ਹੋ ਰਹੀ ਸੀ। ਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਉਸ ਦੀ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਹੋਇਆ। ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਸਗੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਕਾਰਨ ਉਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਕਿਡਨੀ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ (CKD) ਵੀ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਸ ਵਾਰ, ਉਸਦੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਨੈਫਰੋਲੋਜਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਰੁਕਿਆ ਰਿਹਾ, ਪਰ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਸ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਆਪਣੀਆਂ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ।

ਇਸ ਮੌਕੇ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਉਸ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ. ਉਸ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ। ਉਹ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ 25 ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਗਈ। ਉਸਨੇ ਇਸ ਸਭ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਰਵੱਈਆ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਸੀ। ਉਹ ਊਰਜਾਵਾਨ ਸੀ ਅਤੇ ਸਵੇਰ ਦੀ ਸੈਰ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਵੀ ਕਰਦੀ ਸੀ।

ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦੌਰ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਗਈ। ਕੈਂਸਰ ਛਾਤੀ ਦੀਆਂ ਨੋਡਾਂ ਤੱਕ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖਾਰ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਸ ਸੈਸ਼ਨ ਨੇ ਉਸ ਦੀ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਮਦਦ ਕੀਤੀ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂਚ ਲਈ ਗਏ, ਤਾਂ ਸਕੈਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਉਸ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜੂਸ ਕੱਢਿਆ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦਿੱਤਾ। ਦਰਦ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ. ਆਖਰਕਾਰ, ਅਸੀਂ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ immunotherapy. ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਜੀਨ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਭੇਜ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕੀਤਾ ਕਿ 'ਟਿਊਮਰ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਬੋਝ' ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੀ।

ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਿਚਾਰ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਸੀ। ਕੁਝ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੇ ਦੂਜੇ-ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਉਸ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ। ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ, ਇਸ ਸਮੇਂ, ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੋਰਫਿਨ 'ਤੇ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੋਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜਾਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।

ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸ਼ਾਟ ਦਿੱਤਾ, ਤਾਂ ਉਸਦਾ ਦਰਦ ਦੂਰ ਹੋ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਪੰਦਰਾਂ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਉਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਟ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦੌਰ ਮਿਲਿਆ। ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ, ਉਸ ਨੂੰ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ ਨਿਮੋਨੀਆ ਹੋ ਗਿਆ। ਫੈਂਟਾਨਿਲ ਪੈਚ ਅਤੇ ਮੋਰਫਿਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਕਾਰਨ, ਉਸ ਨੂੰ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਗਈ।

ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਹੁਣ ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਿਰਫ ਇਕ ਫੇਫੜੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਗਏ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ 40 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹੀ। ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਠਹਿਰਨ ਦੌਰਾਨ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਉਹ ਮੰਜੇ ਤੋਂ ਡਿੱਗ ਪਈ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮੀ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੂੰ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਕਿਤੇ ਵੀ ਤੁਰ ਨਹੀਂ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਚਮਤਕਾਰ ਸੀ, ਪਰ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋ ਗਈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਸ ਦੇ ਕਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਰੇ ਨਾਰਮਲ ਨਿਕਲੇ। ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਉਸ ਨੂੰ ਛੁੱਟੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ। ਬੇਸ਼ੱਕ, ਉਹ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਘੁੰਮਣ-ਫਿਰਨ ਲਈ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਸੀ, ਪਰ ਉਹ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੀ ਸੀ।

ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ, ਉਸਨੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਸਦਾ ਪੇਟ ਬਹੁਤ ਤੰਗ ਹੈ ਅਤੇ ਹਿੱਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਰਹੀ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਗਏ। ਉਸ ਦੀ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਪੇਟ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸੇਪਸਿਸ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਸ਼ਾਮ ਤੱਕ ਉਸ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਵਾ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਉਸ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿਗੜ ਗਈ। ਉਸ ਦਾ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਸ਼ੂਗਰ ਲੈਵਲ ਅਤੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਦਾ ਪੱਧਰ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਘਟ ਗਿਆ, ਇਸ ਲਈ ਉਸ ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਆਈ.ਸੀ.ਯੂ. ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਖਾਣ ਕਾਰਨ ਉਸ ਦਾ ਲੀਵਰ ਖਰਾਬ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਬਚਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ ਆ ਰਹੀ ਸੀ।

ਉਸ ਸਮੇਂ, ਸਾਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਉਪਚਾਰਕ ਸਲਾਹ ਮਿਲੀ। "ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕਰੋਗੇ? ਤੁਸੀਂ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੋਗੇ ਜਾਂ ਨਹੀਂ?" ਮੈਂ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਾਂਗੇ। ਉਸਦੇ ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਉਸਦੇ ਆਰਾਮ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ। ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘੱਟ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ ਅਤੇ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਆਉਣ 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ।

ਯਾਤਰਾ ਬਾਰੇ ਮੇਰੇ ਵਿਚਾਰ

ਇਹ ਸਫ਼ਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿਚ ਸਾਢੇ ਪੰਜ ਸਾਲ ਚੱਲਿਆ, ਪਰ ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਸ ਨੂੰ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਵਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਅਸਥਾਈ ਸੀ ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਜਲਦੀ ਹੀ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਉਸਦੇ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਯਕੀਨ ਦਿਵਾਇਆ ਕਿ ਉਹ ਠੀਕ ਰਹੇਗੀ, ਇਸ ਲਈ ਉਸਨੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਨਜ਼ਰੀਆ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ। ਉਸਨੇ ਸੰਘਰਸ਼ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਕਦੇ ਵੀ ਆਪਣੀ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਮੁਸਕਰਾਹਟ ਅਤੇ ਸ਼ਖਸੀਅਤ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਗੁਆਇਆ। ਇਸ ਰਵੱਈਏ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਇੱਕ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਘਟਨਾ ਵਿੱਚ ਪੈਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ।

ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਵਾਇਆ। ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਲਾਗਤ ਦੇ ਲਿਹਾਜ਼ ਨਾਲ, ਇਲਾਜ ਵਿੱਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਰਾਬ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ. ਪਰ ਦੁਬਾਰਾ, ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਹੈਰਾਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਗਰੀਬ ਲੋਕ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਮਹਿੰਗੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਮਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹਰ ਮਹੀਨੇ 7-8 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਦੇ ਰਹੇ ਸੀ।

ਮੈਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿੰਨੀ ਪਛੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵੀ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੁਰਸੀ ਜਾਂ ਫਰਸ਼ 'ਤੇ ਬੈਠ ਕੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਂਦੀ। ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਬਹੁਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮੁੱਢਲੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡਾਕਟਰਾਂ ਕੋਲ ਹਰ ਰੋਜ਼ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬੋਝ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲ ਚੁਣਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ।

ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ, ਐਲੋਪੈਥੀ ਹੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ। ਹਰ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਪਰ ਫੈਸਲੇ ਲਗਨ ਨਾਲ ਲਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਗਲਤ ਕਦਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਗੁਆ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੇਰੀ ਨਿੱਜੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਨੌਕਰੀ ਵੀ ਗੁਆ ਦਿੱਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨਾਲ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣ ਲਈ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿਚ ਚਾਰ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਸਨ। ਸਮਾਜ ਦੇ ਲੋਕ ਇਸ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਸਮਝਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਕੀ ਗੁਜ਼ਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ, ਉਸਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਨਾ ਕੋਈ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਹਰ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਜੱਦੀ ਸ਼ਹਿਰ ਤੋਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ. ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਉਸ ਦੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕੀਤੀ।

ਵੱਖ ਹੋਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ, ਮੇਰੀ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਲਾਹ ਹੈ: ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਰੱਖੋ; ਇਹ ਸਿਰਫ ਉਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਫੜ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੋਚ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਦਮੇ ਦੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੀ। ਹਾਂ, ਉਹ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਪਰ ਉਹ ਫਿਰ ਵੀ ਇਸ ਸਭ ਵਿੱਚ ਮੁਸਕਰਾਉਂਦੀ ਸੀ, ਉਮੀਦ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਦਿਨ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਬਾਹਰ ਆ ਜਾਵੇਗੀ। ਨਾਲ ਹੀ, ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਰੋਣ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ; ਇਹ ਬਿਪਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਹਾਰਕ ਸਲਾਹ ਜੋ ਮੈਂ ਦੇਣਾ ਚਾਹਾਂਗਾ ਉਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ। ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਬਰਾਓ ਨਾ, ਪਰ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ। ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਕਦੇ ਵੀ 'ਆਓ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰੀਏ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ' ਦਾ ਰਵੱਈਆ ਨਾ ਅਪਣਾਓ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਰਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਕੀ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।

ਅਕਸਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ, ਸਮਾਜਕ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਰਹਿਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸਮਝਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁਸਕਰਾਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਰਗੇ ਅਨੁਭਵ ਹਨ। ਉਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਰਾਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਦੇਖੋ ਪੂਰੀ ਵੀਡੀਓ -https://youtu.be/g2xEQA8JStQ?si=-0xhVWOn7qhukxxz