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श्याम ऑन्कोलॉजी फाउंडेशन
अहमदाबाद

श्याम ऑन्कोलॉजी फाउंडेशन एक उपशामक देखभाल केंद्र है जिसमें एक आउट पेशेंट सुविधा और दस इनपेशेंट बेड हैं, जो अप्रैल 2012 में शुरू हुआ था। सभी देखभाल कैंसर के उन्नत चरणों में रोगियों को बिना किसी लागत के प्रदान की जाती है जो अब पारंपरिक कैंसर उपचार प्राप्त नहीं कर सकते हैं। उन्नत कैंसर रोगियों को मुख्य रूप से गंभीर दर्द और अन्य परेशान करने वाले लक्षणों से राहत, और उनके और परिवार के सदस्यों द्वारा अनुभव किए गए मनोवैज्ञानिक संकट के लिए परामर्श की कई ज़रूरतें हैं। दोनों को यहां कुशल कर्मचारियों द्वारा बिना किसी कीमत के पेश किया जाता है, क्योंकि इसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि मरीज, चाहे वे कोई भी हों, पीड़ित न हों। अगर इलाज संभव नहीं है, तो भी हमेशा देखभाल होती है। प्रशामक देखभाल विकसित देशों में दवा की एक अच्छी तरह से स्थापित विशेषता है, और हालांकि, भारत में, विशेष रूप से गुजरात में, ऐसे कुछ क्लीनिक हैं। ऐसे कुछ क्लीनिक अहमदाबाद, गुजरात में हैं, और पूरे राज्य के साथ-साथ राजस्थान, मध्य प्रदेश और महाराष्ट्र जैसे पड़ोसी राज्यों के निवासियों की सेवा करते हैं। वे घरेलू देखभाल सेवाओं का विस्तार करने का भी इरादा रखते हैं, क्योंकि कई गरीब लोगों के पास अपनी सुविधा तक जाने के लिए वित्तीय साधनों की कमी है, यहां तक ​​कि कैंसर के लिए पूरी तरह से मुफ्त इलाज के लिए भी। भारत में हर साल लगभग 800,000 नए कैंसर रोगियों का निदान किया जाता है। सालाना आधार पर, कैंसर लगभग 500,000 लोगों के जीवन का दावा करता है। कैंसर से होने वाली मौतों की संख्या मलेरिया, तपेदिक और एचआईवी/एड्स की संयुक्त मृत्यु दर से अधिक है। अधिकांश कैंसर का पता चलने के बाद ही पता चलता है। अधिकांश रोगी नियमित देखभाल (ज्ञान की कमी, दवा सुविधाओं की कमी, उपचार के लिए भुगतान करने में असमर्थता) प्राप्त करने में असमर्थ हैं। अधिकांश गरीब रोगियों के साथ-साथ धन के साथ कई महीनों के कष्टदायी दर्द के बाद मर जाते हैं। जब रोगी को कैंसर का पता चलता है तो यह "पीड़ा" भी प्राथमिक चिंता का विषय होता है। "पीड़ा" न केवल शारीरिक परेशानी को संदर्भित करता है, बल्कि यह मन की स्थिति को भी संदर्भित करता है। थैलेसीमिया और अन्य रक्त रोग भारत में आम हैं। हर साल लगभग 10,000 बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होते हैं। इन बच्चों को अपने शेष जीवन के लिए हर दो से चार सप्ताह में रक्त आधान की आवश्यकता होगी, साथ ही अतिरिक्त दवाएं भी। वे आम तौर पर 40 वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं, और गरीब घरों में, वे आमतौर पर 20 से पहले मर जाते हैं। उपचार महंगा है, और यह केवल बच्चे को ही नहीं, बल्कि पूरे परिवार के लिए मौन पीड़ा का कारण बनता है। इसके अलावा, यह रोग कम संख्या में युवाओं में लगभग 100 प्रतिशत परिहार्य और उपचार योग्य है।

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जीवन-रक्षक उपकरण जैसे कि एक श्वासयंत्र (वेंटिलेटर), आईसीयू देखभाल, रक्त और दवाएं सामान्य स्वास्थ्य समस्याओं के लिए निःशुल्क हैं, लेकिन एक ऐसे बीमार रोगी की सहायता नहीं करेंगे जिसके ठीक होने की कोई संभावना नहीं है। संगठन कठोर उपायों से दूर रहने की कोशिश करता है क्योंकि वे केवल दुख को लम्बा करने के लिए काम करते हैं। रिश्तेदारों को यथासंभव पीड़ित व्यक्ति से मिलने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। रोगी को परित्यक्त महसूस करने से बचने के लिए, यह अनुशंसा की जाती है कि एक रिश्तेदार को पहले एक या दो दिनों के लिए रोगी के साथ रहना चाहिए। विशेष आवश्यकता वाले मरीजों सहित मरीजों को केंद्र से भोजन मिलेगा। क्योंकि वे सामान्य भोजन नहीं संभाल सकते हैं, कई रोगियों को बार-बार छोटे फ़ीड की आवश्यकता होती है। इन सभी चिंताओं का समाधान किया जाएगा। ट्यूब फीडिंग के लिए विशेष भोजन फ़ार्मुलों की आवश्यकता होगी। केंद्र के बाहर से खाना प्रतिबंधित रहेगा।

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