મારો સંભાળ રાખનારનો અનુભવ 2014 માં પાછો શરૂ થયો જ્યારે મારી માતા બીમાર પડી. તેણી થાકી જવા લાગી અને ન સમજાય તેવા વજનમાં ઘટાડો થવા લાગ્યો. અમે તેને સુરક્ષિત રાખવા માટે તપાસવાનું વિચાર્યું કારણ કે મારી માતાને પણ પિત્તાશયની સમાન સમસ્યા હતી. અમે અમારા ફેમિલી ડૉક્ટરની સલાહ લીધી અને તમામ જરૂરી ટેસ્ટ કરાવ્યા. તેના અંતે, ડોકટરે મોટી હોસ્પિટલની સલાહ લેવાની સલાહ આપી કારણ કે તેણીની પરિસ્થિતિ થોડી વધુ જટિલ લાગતી હતી.

અમે બીજા ફેમિલી ડૉક્ટરની સલાહ લીધી અને થોડા વધુ ટેસ્ટ કરાવ્યા. ત્યારે અમને ખબર પડી કે તેના પેટમાં ગાંઠ છે. સીટી સ્કેન પછી, અમને જાણવા મળ્યું કે તેણીને પિત્તાશયનું ચાર સ્ટેજનું કેન્સર છે. તે તેના લસિકા ગાંઠોમાં પણ ફેલાઈ ગઈ હતી. જોકે અમે પરેશાન હતા, અમે કિમોથેરાપી શરૂ કરવાનો ઝડપી નિર્ણય લીધો. કીમોથેરાપીના આઠ ચક્રો પછી, પરીક્ષણો દર્શાવે છે કે તેણીના કેન્સરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે. ડૉક્ટરે ટ્યુમરનું ઑપરેશન કરાવવાનું સૂચન કર્યું.

પિત્તાશયના કેન્સર સામે એક વર્ષ લાંબી લડત પછી, મારી માતા આખરે તેમાંથી મુક્ત થઈ. તેણીને હોસ્પિટલમાં સાજા થવામાં એક મહિનાનો સમય લાગ્યો હતો, પરંતુ તે ઘરે પરત ફર્યા ત્યારે તેને લગભગ કંઇ બન્યું ન હતું. તે નિયમિત મોર્નિંગ વોક પર જતી હતી અને તેના આહાર પર નિયંત્રણ રાખતી હતી. સાવચેતી તરીકે, અમે તેને દર ત્રણ મહિને સમયાંતરે તપાસ માટે લઈ જઈશું. ડૉક્ટરે પછી ભલામણ કરી કે અમે દર છ મહિને નિયમિત ચેકઅપ કરાવી શકીએ કારણ કે તેના પરીક્ષણો સંપૂર્ણપણે નિયમિત હતા. જ્યારે આ સકારાત્મક સમાચાર જેવું લાગતું હતું, પરિણામો ન હતા.

પિત્તાશયના કેન્સર સાથેની લડાઈ પૂરી થઈ ગઈ હતી

2018 માં, કેન્સર તેના લસિકા ગાંઠોમાં ફેલાયું હતું, પરંતુ આ વખતે, ચેકઅપમાં વિલંબને કારણે, તેનું કદ પરિણામલક્ષી હતું. અમે જે ડોકટરોની સલાહ લીધી તે તમામ ડોકટરોએ કીમોથેરાપી ટાળવાનું સૂચન કર્યું કારણ કે તેણી પહેલાથી જ ઘણા બધા સત્રોમાંથી પસાર થઈ ચૂકી છે, જે તેણીની તબિયત વધુ બગડી શકે છે. અમે બીજા ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, અને તેમણે એ જ સારવાર સૂચવી. તેથી ફરી એકવાર, તેણી કીમોથેરાપીના વધુ છ સત્રોમાંથી પસાર થઈ. પરિણામો હકારાત્મક હતા, અને તે પણ ધીમે ધીમે સ્વસ્થ થઈ રહી હતી. પરંતુ સારવારના છ મહિના પછી, તેણીને પીઠના નીચેના ભાગમાં દુખાવો થયો. સીટી સ્કેન પછી, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે માત્ર કેન્સર જ ફરી આવ્યું ન હતું, પરંતુ વધુ પડતા કીમોથેરાપી સત્રોને કારણે તેણીને ક્રોનિક કિડની ડિસીઝ (CKD) પણ થયો હતો.

આ વખતે, તેણીની કિડની સાથેની કોઈપણ વધુ જટિલતાઓને ટાળવા માટે, અમે દરેક કીમોથેરાપી ચક્ર શરૂ કરતા પહેલા નેફ્રોલોજિસ્ટની સલાહ લીધી. આ વિશે સારી વાત એ હતી કે કેન્સર સ્થિર રહ્યું હતું, પરંતુ બે મહિનાની સારવાર પછી, તેણીને ફરીથી તેના ગાંઠોમાં દુખાવો થયો.

આ સમયે, અમે ફક્ત તેણીની પીડાને દૂર કરવા માંગતા હતા. તેના ડૉક્ટરે રેડિયોથેરાપી અજમાવવાની ભલામણ કરી. તેણી રેડિયોથેરાપીના 25 સત્રોમાંથી પસાર થઈ અને સંપૂર્ણ રીતે બહાર આવી. તેણીએ આ બધા દ્વારા આશાવાદી વલણ જાળવી રાખ્યું હતું અને તમામ સારવારમાં હંમેશા આરામદાયક હતી. તે મહેનતુ હતી અને મોર્નિંગ વોક અને એક્સરસાઇઝ પણ કરતી હતી.

થોડા મહિના પછી, તેણીએ રેડિયોથેરાપીનો બીજો રાઉન્ડ પસાર કર્યો. કેન્સર છાતીની ગાંઠોમાં ફેલાઈ રહ્યું હતું, અને તે સતત તાવથી પીડાતી હતી. આ સત્રે તેણીને ઘણી હદ સુધી મદદ કરી, પરંતુ જ્યારે અમે થોડા અઠવાડિયા પછી ચેકઅપ માટે ગયા, ત્યારે સ્કેન દર્શાવે છે કે તેણીના બંને ફેફસાંમાં પ્રવાહી વિકસિત થયું હતું. ડૉક્ટરે તેના ફેફસાંમાંથી રસ ચૂસ્યો અને તેને બીજા મહિના માટે દવાઓ લખી આપી. બે મહિનામાં દુખાવો પાછો આવ્યો. આખરે, અમે નક્કી કર્યું ઇમ્યુનોથેરાપી. અમે તેના ડીએનએ જીન ટેસ્ટ રિપોર્ટ યુએસને મોકલ્યા છે. તેઓએ નક્કી કર્યું કે 'ગાંઠ મ્યુટેશનલ બોજ' મધ્યવર્તી સ્તરે છે.

મેં ઘણી હોસ્પિટલોનો સંપર્ક કર્યો, પરંતુ ઇમ્યુનોથેરાપી મધ્યવર્તી હોવાથી તેમના અભિપ્રાય અલગ હતા. કેટલીક હોસ્પિટલોએ બીજી-શ્રેષ્ઠ સારવાર માટે જવાની સલાહ આપી હતી, પરંતુ તેમાં તેની બંને કિડનીને જોખમમાં મૂકવું પડે છે, જ્યારે અન્યોએ ફરી એકવાર કીમોથેરાપી અજમાવવાનું સૂચન કર્યું હતું. મારી મમ્મી, આ સમયે, પહેલેથી જ એક વર્ષ માટે મોર્ફિન પર હતી. તેથી ઘણી વિચારણા કર્યા પછી, અમે ઇમ્યુનોથેરાપી લેવાનું નક્કી કર્યું.

જ્યારે અમે તેણીને ઇમ્યુનોથેરાપીનો પહેલો શોટ આપ્યો, ત્યારે તેણીનો દુખાવો ઓછો થયો અને એક અઠવાડિયામાં ગાંઠ દબાઈ ગઈ. પંદર દિવસ પછી, તેણીને શોટનો બીજો રાઉન્ડ મળ્યો. પરંતુ આ વખતે, તેણીને કમનસીબે ન્યુમોનિયા થયો. ફેન્ટાનાઇલ પેચ અને મોર્ફિનવાળી દવાઓના ઊંચા ડોઝને લીધે, તેણીને પાર્કિન્સન રોગ થયો.

મારી માતા હવે પિત્તાશયના કેન્સર, ક્રોનિક કિડની ડિસીઝ અને પાર્કિન્સન રોગથી પીડિત હતી. વધુમાં, તે મોટાભાગે માત્ર એક ફેફસાથી કામ કરતી હતી. અમે તેને હોસ્પિટલ લઈ ગયા, જ્યાં તે 40 દિવસ સુધી તેની તમામ બિમારીઓની સારવાર માટે રહી. હોસ્પિટલમાં તેના રોકાણ દરમિયાન અમુક સમયે, તે પથારી પરથી પડી ગઈ હતી અને તેને ઈજા થઈ હતી. તેણીએ વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કરવું પડ્યું કારણ કે તે પાર્કિન્સન રોગને કારણે વધુ ચાલી શકતી નથી. ડોકટરોએ દાવો કર્યો કે તે એક ચમત્કાર હતો, પરંતુ મારી મમ્મી જલ્દી સ્વસ્થ થઈ ગઈ. તેઓએ તેના પર ઘણા વધુ પરીક્ષણો કર્યા, અને તે બધા સામાન્ય બહાર આવ્યા. થોડા દિવસોમાં, તેણીને રજા આપવામાં આવી અને ઘરે પરત ફર્યા. અલબત્ત, તે પથારીવશ હતી અને તેને ફરવા માટે વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરવો પડતો હતો, પરંતુ તેણીને સારું લાગ્યું.

એક મહિના પછી, તેણીએ ફરિયાદ કરી કે તેણીનું પેટ ખૂબ જ ચુસ્ત છે અને તેને હલનચલન કરવામાં મુશ્કેલી પડી રહી છે. તેથી અમે તેને હોસ્પિટલ લઈ ગયા. તેણીના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ રિપોર્ટમાં બહાર આવ્યું છે કે પેટના વિસ્તારમાં સેપ્સિસનો વિકાસ થયો હતો અને તેના ફેફસામાં ચેપ લાગ્યો હતો. અમે તેને સાંજ સુધીમાં દાખલ કરી, પરંતુ તેની હાલત વધુ ખરાબ થઈ ગઈ. તેનું બ્લડ પ્રેશર, સુગર લેવલ અને સેચ્યુરેશન લેવલ બધું જ રાતોરાત ઘટી ગયું, તેથી તેને સવારે ICUમાં લઈ જવામાં આવ્યો. ડૉક્ટરે કહ્યું કે વર્ષોથી વધુ પડતી દવાઓ લેવાને કારણે તેનું લીવર બગડ્યું હતું અને બચવાની શક્યતા ઓછી દેખાતી હતી.

તે સમયે, અમને પરિસ્થિતિ વિશે ઘણી ઉપશામક સલાહ મળી હતી. "આ સ્થિતિમાં તમે શું કરશો? તમે વેન્ટિલેટર પસંદ કરવા માંગો છો કે નહીં?" મેં નક્કી કર્યું હતું કે અમે વેન્ટિલેટરનો ઉપયોગ નહીં કરીએ. તેના છેલ્લા કેટલાક દિવસોમાં, અમે તેના આરામ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું. અમે તેણીની પીડા ઓછી રાખવા માંગીએ છીએ અને જ્યારે તે આવું કરવાનો સમય હોય ત્યારે જવા દેવા માટે તૈયાર રહેવું જોઈએ.

પ્રવાસ વિશે મારા વિચારો

આ પ્રવાસ પોતે સાડા પાંચ વર્ષ સુધી ચાલ્યો હતો, પરંતુ તે સમય દરમિયાન, અમે હંમેશા તેણીને એવું અહેસાસ કરાવ્યો કે તે કામચલાઉ છે અને બધું જલ્દી સમાપ્ત થઈ જશે. તેણીની સમગ્ર સારવાર દરમિયાન, અમે તેણીને ખાતરી આપી કે તેણી સારી રહેશે, તેથી તેણીએ હંમેશા આશાવાદી દૃષ્ટિકોણ જાળવી રાખ્યો. તેણીએ સંઘર્ષ કર્યો, પરંતુ તેણીની ખુશખુશાલ સ્મિત અને વ્યક્તિત્વ ક્યારેય ગુમાવ્યું નહીં. ડિપ્રેસિવ એપિસોડમાં પડવાનું ટાળવા માટે આ વલણ જાળવવું મહત્વપૂર્ણ હતું.

આ પ્રવાસે મને ઘણી બાબતોનો અહેસાસ કરાવ્યો. પ્રથમ, ખર્ચની દ્રષ્ટિએ, સારવાર આર્થિક રીતે ડ્રેઇન કરતી હતી. પરંતુ ફરીથી, મને આશ્ચર્ય થયું કે ગરીબ લોકો ઇમ્યુનોથેરાપી જેવી મોંઘી સારવાર માટે કેવી રીતે ચૂકવણી કરી શકે છે. અમે મારી માતાની સારવાર માટે દર મહિને 7-8 લાખ ચૂકવતા હતા.

મેં જોયું કે સરકારી હોસ્પિટલોમાં ઉપશામક સંભાળ કેટલી પછાત છે. જ્યારે પણ હું મારી માતાને સરકારી દવાખાને લઈ જતો ત્યારે તે ખુરશીમાં અથવા તો જમીન પર બેસીને પણ સારવાર લેતી. મને સમજાયું કે મોટાભાગની સરકારી હોસ્પિટલો એક સાથે અનેક જટિલતાઓ ધરાવતા દર્દીની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે જાણતી નથી. સરકારી હોસ્પિટલોમાં સારવારની ગુણવત્તા હજુ પણ ખૂબ જ આદિમ છે. ડોકટરો પાસે દરરોજ સારવાર માટે 100 થી વધુ દર્દીઓ હોવાથી, તે સ્પષ્ટ છે કે તેઓ વધુ પડતા બોજ ધરાવે છે, જેના કારણે દર્દી અને સંભાળ રાખનારએ ખૂબ કાળજીપૂર્વક ડૉક્ટર અને હોસ્પિટલ પસંદ કરવાની જરૂર છે. ખૂબ જટિલ કેસ માટે, મારી માતાની જેમ, ખાનગી હોસ્પિટલ પસંદ કરવાનું વધુ સારું છે.

કેટલાક દર્દીઓ માટે, નિસર્ગોપચાર કામ કરી શકે છે, પરંતુ અન્ય લોકો માટે એલોપેથી જ એકમાત્ર પસંદગી છે. કેન્સરના દરેક દર્દી માટે એક પ્રમાણભૂત સારવાર કામ કરતી નથી. પરંતુ નિર્ણયો ખંતપૂર્વક લેવા જોઈએ, કારણ કે એક ખોટું પગલું તમને બધું જ ખર્ચી શકે છે.

માનસિક રીતે, આ પ્રવાસે સંભાળ રાખનાર તરીકે મારા માનસિક સ્વાસ્થ્યને અસર કરી છે. મારું અંગત જીવન પણ સામેલ હતું, અને મેં મારી નોકરી પણ ગુમાવી દીધી હતી કારણ કે મારી માતા સાથે હાજરી આપવા માટે અઠવાડિયામાં ચાર એપોઇન્ટમેન્ટ હતી. સમાજના લોકો આ સમજી શકતા નથી સિવાય કે તેઓ જાણતા હોય કે વ્યક્તિ શું પસાર કરી રહી છે. અમને સમજાયું કે સંયુક્ત કુટુંબમાં તેણીની સંભાળ રાખવા માટે કોઈક હશે. તેથી અમે અમારા વતનમાંથી સગાંવહાલાંને સમયાંતરે બોલાવ્યા. લોકોની આસપાસ રહેવાથી તેણીને ઘણી મદદ મળી.

વિદાય સંદેશ

બધા દર્દીઓ અને સંભાળ રાખનારાઓને, મારી પાસે માત્ર એક જ સલાહ છે: તમારી આશા હંમેશા ઊંચી રાખો; તે એકમાત્ર વસ્તુ છે જેને તમે પકડી શકો છો. સકારાત્મક માનસિકતા રાખવાથી મારી મમ્મીને કોઈપણ માનસિક આઘાત વિના આ રોગનો સામનો કરવામાં મદદ મળી. હા, તેણી પીડામાં હતી, પરંતુ તેણી હજી પણ આ બધામાંથી હસતી હતી, આશા હતી કે તે એક દિવસ તેમાંથી બહાર આવશે. ઉપરાંત, જ્યારે તમને જરૂર હોય ત્યારે નિઃસંકોચ રડવું; તે તકલીફ દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.

બીજી એક વ્યવહારુ સલાહ હું આપવા માંગુ છું કે તમે જે કરી રહ્યા છો તેના પ્રત્યે સભાન રહો. સારવાર દરમિયાન ગભરાશો નહીં, પરંતુ ચોક્કસ સ્તરની જાગૃતિ જાળવી રાખો. સંભાળ રાખનાર તરીકે, તમારે સક્રિય રહેવાની જરૂર છે. 'આપણે શું કરી શકીએ છીએ તે જોવા માટે ત્યાં સુધી રાહ જોઈએ' એવું વલણ ક્યારેય ન અપનાવો. તમે શું અને કેવી રીતે સારવાર લેવા માંગો છો તે વિશે નિર્ણાયક બનો.

ઘણીવાર સંભાળ રાખનારાઓ, અને દર્દીઓ પણ, તેમની સામાજિકતાની જરૂરિયાતને ઓછો અંદાજ આપે છે અને અલગ રહેવાનો પ્રયાસ કરે છે. આ મુશ્કેલ સમયમાં તમને હસતા રાખવા માટે તમારી પાસે તમારા નજીકના પરિવાર અને મિત્રો સિવાય કોઈ નહીં હોય. જો તમે એવા લોકો સાથે સંપર્કમાં રહેવાનો પ્રયાસ કરો કે જેમને તમારા જેવા જ અનુભવો હોય તો તે મદદ કરશે. તેઓ કોઈપણ અન્ય વ્યક્તિ કરતાં વધુ આરામ આપી શકે છે.

સંપૂર્ણ વિડિયો જુઓ -https://youtu.be/g2xEQA8JStQ?si=-0xhVWOn7qhukxxz